Наука (15 марта 2011) - Pilocytic астроцитома, наиболее распространенных опухолей головного мозга у детей, как правило, медленно растущие и доброкачественными. Тем не менее, хирурги часто не могут полностью удалить диффузно растущей опухолью. Это означает, что пациенты нуждаются в дальнейшем лечении, чтобы уничтожить оставшиеся ткани опухоли.Химиотерапии или лучевой терапии может привести к серьезным побочным эффектам и лишь незначительное влияние на эти медленно растущие опухоли. Пострадавшие дети Поэтому срочно необходимы новые, целевой терапии.

Типичный генетический дефект в этих опухолей головного мозга, что уже известно: "Из нашего исследования мы знаем, что есть дефект гена BRAF в большинстве pilocytic астроцитомы", говорит профессор д-р Питер Лихтер из немецкого онкологический научный центр им. Этот дефект приводит к сотовой сигнальный путь, который в здоровые клетки активно только в случае острой необходимости, чтобы быть постоянно включен.

Ян Gronych из отдела Лихтер в настоящее время изучается, совместно с коллегами из больницы Гейдельбергского университета, фактически актуальность дефекта BRAF для канцерогенеза. Для этого, следователи упакованы дефектный ген BRAF в вируса и тем самым внес его в нейронных клеток-предшественников мышей. В 91 процентов животных Обработанные таким образом, опухоли развились вокруг места инъекции. Эти опухоли соответствовала pilocytic астроцитома с точки зрения их биологии, характеристики роста и структуры тканей.

Клетки этих опухолей всех показал типичные признаки дефектный ген BRAF: постоянно активировать МАР-киназы фермента. "Это доказывает, что одного дефекта гена действительно достаточно, чтобы вызвать pilocytic астроцитома," говорит Лихтер, подведение итогов.

Постоянно действующего МАР-киназы постоянно передает сигналы роста в раковых клетках, в то время это также их ахиллесова пята: В последние годы количество препаратов были разработаны, которые ингибируют активность ферментов киназ очень конкретно и, таким образом, может препятствовать росту рака . Гейдельберг исследователи показали, что клетки мозга, которые вынуждены постоянного ненормального деления клеток по дефектный ген BRAF замедлился рост после обработки сорафениб ингибитор киназы.

"До сих пор у нас не было подходящей модели системы для тестирования вновь разработанных препаратов против pilocytic астроцитома", говорит Питер Лихтер. "BRAF мыши открывает возможность испытать новые ингибиторы киназы или другие наркотики специально для их эффективность против pilocytic астроцитома"