автосерфинг

Стремление к водородных транспортных средств Просто стало короче

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:37:18 GMT

Наука (21 марта 2011) - Исследователи выявили нового этапа методом одной подзарядки хранения соединения водорода аммиака борана. Прорыв делает водорода более привлекательным топливом для транспортных средств и других видов транспорта

В статье, опубликованной недавно в журнале " Наука , Лос-Аламосской национальной лаборатории (LANL) и Университета Алабамы исследователи работают в Министерство энергетики США в химической хранения водорода Центр повышения квалификации описать значительный шаг вперед в водороде науки хранения.

Водород является во многих отношениях идеальным топливом.Он обладает высоким содержанием энергии на единицу массы по сравнению с нефтью, и она может быть использована для запуска на топливных элементах, которые в свою очередь, может быть использовано для питания очень чистый двигатель. На стороной вниз, H2 имеет низкое содержание энергии в единице объема по сравнению нефти (это очень легкий и громоздкие). Суть водорода вопрос в том, как получить достаточно элемент на борту транспортного средства к власти он разумном расстоянии.

Работа в ЛАНЛ и в других местах было сосредоточено на химических гидридов для аккумулирования водорода, с одного материала, в частности, аммиака борана, занимающей центральное место. Аммиак борана является привлекательным, потому что его хранения водорода мощностью подходы колоссальные 20 процентов по весу - достаточно того, что он должен, с соответствующей инженерной, позволяют гибридным транспортным средствам, чтобы пойти дальше, чем 300 миль на одном "цистерна", тест установленных Министерство энергетики США.

Выделения водорода из аммиака борана была хорошо продемонстрирована, и его главный недостаток использования является отсутствие энергосберегающих методов вновь водорода в отработавшего топлива раз горел. Иными словами, до сих пор, после выделения водорода, аммиака борана не может быть переработана достаточно эффективно.

Бумаги наука описывает простую схему, которая восстанавливает аммиака борана из водорода обедненного "отработавшего топлива" формы (так называемый polyborazylene) обратно в пригодные для использования топлива с помощью реакций, происходящих в одном контейнере. Это "один котел" метод представляет собой значительный шаг на пути практического использования водорода в транспортных средствах на потенциально сокращая расходы и сложность стадии переработки.Регенерация происходит в герметичном сосуде давления с помощью гидразина и жидкого аммиака при температуре 40 градусов по Цельсию и обязательно имеет место не находящимся на борту транспортного средства.Исследователи предполагают автомобилей со сменными хранения водорода "танков", содержащие аммиак борана, которые используются, и отправили обратно на завод для перезарядки.

Химическая хранения водорода Центр повышения квалификации был одним из трех усилия Центра финансируемых Министерством энергетики США. Две другие сосредоточены на сорбции водорода технологий и хранение в гидридов металлов. Центр повышения квалификации было сотрудничество между Лос-Аламосе, Тихоокеанской северо-западной национальной лаборатории, и научно-промышленных партнеров.

LANL исследователь д-р Джон Гордон, соответствующие автором для бумаги, кредиты сотрудничестве обнадеживает модели центра с прорывом.

"Решающее значение прогнозных расчетов осуществляется группой Университета Алабамы профессор Дэйв Диксон руководствоваться экспериментальные работы команды Лос-Аламосе, в которую вошли ученые из обеих химии отдела и материалы Физика и применение отдела LANL," сказал Гордон

Исследователи Закрыть в о технологии создания возобновляемых нефтяной

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:35:48 GMT

Наука (29 марта 2011) - Университет Миннесоты исследователи ключевой шаг приблизилась к реализации возобновляемых видов топлива нефти с использованием бактерий, солнечный свет и углекислый газ.

Аспирант Дженис Фриас, получивший докторскую в январе, сделал важный шаг, выясняя, как использовать белки для преобразования жирные кислоты, произведенные бактериями в кетоны, которые могут быть взломаны, чтобы углеводородного топлива. Университет регистрации патентов на процесс.

Исследование опубликовано в апрельском 1 выпуск Журнал биологической химии . Фриас, которого советником был Ларри Вакетт, уважаемые McKnight профессор биохимии, является ведущим автором. Другие члены команды включают химик-органик Джек Richman, исследователь в колледже биологических наук "Кафедра биохимии, молекулярной биологии и биофизики, и студентов Жасмин Эриксон, младший в колледж биологических наук.Вакетт, который является старшим автором, является преподавателем в колледже биологических наук и биотехнологии университета институт.

Адитья Bhan и Лэнни Шмидта, химического машиностроения профессора в колледж науки и техники, обращаются кетонов в дизельное топливо с использованием каталитических технологий они развиваются. Способность производить кетоны открывает дверь, чтобы сделать нефти как углеводородных топлив с использованием только бактерии, солнечный свет и углекислый газ.

"Существует огромный интерес в использовании углекислого газа, чтобы сделать углеводородного топлива", Вакетт говорит. "СО ₂ является основным парниковым газом посреднической глобального изменения климата, поэтому удаление его из атмосферы хорошо для окружающей среды. Это также является бесплатным. И мы можем использовать ту же инфраструктуру для обработки и транспортировки этого нового углеводородного топлива, которые мы используем для ископаемых видов топлива ".

Исследований финансируется за счет $ 2,2 млн. долл. США из департамента США Расширенный энергетики исследовательских проектов агентства энергии (ARPA-E) программы, созданные для стимулирования американского лидерства в технологии использования возобновляемых источников энергии.

Вакетт является главным следователем по гранта ARPA-E.Его команда со-исследователей включает Джеффри Gralnick, доцент кафедры микробиологии и Марк фон Keitz, главный технический директор BioCee, а также Bhan и Шмидта. Они только группы с помощью фотосинтеза бактерии и углеводородного производству бактерии вместе, чтобы сделать углеводородов из диоксида углерода.

У команды M использует Synechococcus , бактерия, которая фиксирует двуокиси углерода в солнечном свете и преобразует СО ₂ в сахара. Далее, они питаются сахарами, чтобы Shewanella , бактерия, которая производит углеводороды. Это превращает CO ₂ , парниковых газов производится при сжигании ископаемого топлива нефть, в углеводороды.

Углеводороды (из углерода и водорода) являются основным компонентом ископаемых видов топлива. Она приняла сотни миллионов лет тепла и сжатия для производства ископаемого топлива, что эксперты ожидают, что в значительной степени обедненный в течение 50 лет.

Роман Нанопроволоки повысить эффективность топливных элементов

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:34:51 GMT

Наука (1 апреля 2011) - топливные элементы были преподносится как чистое решение для энергетических потребностей завтра, с потенциальными приложений во всем, от автомобилей до компьютеров.

Но клетки причине топливо не являются уже более распространенным является их отсутствие выносливости. Со временем, катализаторов, используемых даже в состоянии современных сегодняшней топлива клетки разрушаются, ингибирующих химической реакции, которая преобразует топлива в электричество. Кроме того, современная технология опирается на мелкие частицы покрыты катализатором, однако частиц ограниченной площади поверхности означает лишь доли катализатора доступна в любой момент времени.

Теперь команда инженеров в Йельской школы инженерных и прикладных наук создала новый катализатор топливных элементах системы с помощью нанопроводов сделаны из романа материала, который повышает долгосрочную производительность в 2,4 раза по сравнению с технологией сегодня. Их результаты опубликованы на обложке апрельского номера ACS Nano.

Йельский инженеров янв Schroers и Андре Тейлор разработали незначительный нанопроводов сделаны из сплава металла инновационных известный как массивном металлическом стекле (BMG), которые имеют высокие участки поверхности, тем самым подвергая больше катализатора. Они также поддерживают их деятельность больше, чем традиционные системы топливных элементов катализатора.

Современные технологии топливных элементов используется сажа, недорогой и электропроводящих углеродных материалов, в качестве поддержки для частиц платины. Углерода транспорт электроэнергии, в то время как платина является катализатором, который дисков производства электроэнергии. Чем больше частиц платины топливо подвергается, больше электроэнергии производится. Тем не менее сажи пористая, поэтому платины внутри внутренних пор не может подвергаться воздействию. Технический углерод также стремится к коррозии с течением времени.

"Для того, чтобы производить более эффективные топливные элементы, вы хотите увеличить активную поверхность катализатора, и вы хотите, чтобы ваши катализатора до конца, сказал Тейлор.

В 13 нанометров в масштабе (около 1 / 10, 000 ширины человеческого волоса), BMG нанопроводов, что Schroers и Тейлор разработанные примерно в три раза меньше, чем частицы сажи. Нанопроволок "длинные, тонкие формы дает им гораздо более активную площадь поверхности на массы по сравнению с сажей. Кроме того, вместо прилипания частиц платины на материальную поддержку, команды Йельского включены платины в нанопроволоки сплава себя, гарантируя, что она по-прежнему реагирует с топливом в течение долгого времени.

Это нанопроводов "уникальным химическим составом, что позволяет формировать их в таких малых стержней использованием горячего пресса метод, сказал Schroers, который разработал другие сплавы BMG, что также может быть удар формуется в сложные формы. BMG нанопроводов также проводить электричество лучше, чем сажи и углеродных нанотрубок, и менее дорогостоящим процессом.

Пока Тейлор испытал их каталитической системы на спиртовой основе топливных элементов (в том числе этанола и метанола использования в качестве топлива), но они говорят, что система может быть использована в других типах топливных элементов и однажды может использоваться в портативных электронных устройств, таких как портативные компьютеры и мобильные телефоны, а также в удаленных датчиков.

"Это введение нового класса материалов, которые могут быть использованы в качестве электрокатализаторов", сказал Тейлор. "Это реальный шаг в сторону принятия топливные элементы коммерчески жизнеспособным и, в конечном счете, дополнения или замены батарей в электронных устройствах."

Другие авторы бумаги включают Марсело Карму, Райан С. Секол, Шиян Дин "и" Золотой Кумар (все из Йельского университета)

Первый макромасштабе тонких пленок твердого оксида Fuel Cell:

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:33:39 GMT

Первый макромасштабе тонких пленок твердого оксида Fuel Cell: Сильные, Наноструктурированные мембраны Позволяет масштабирование для экологически чистой энергии приложений

Наука (3 апреля 2011) - Материалы ученые из Гарвардской школы инженерных и прикладных наук (моря) и SiEnergy Systems LLC продемонстрировали первый макро-масштабе тонкопленочных твердых оксидов топливных элементов (ТОТЭ).

Хотя SOFCs ранее работал в микро-масштабе, это первый раз какие-либо исследования группа преодолеть структурные проблемы масштабирования технологии до практического размером с пропорционально более высокой выходной мощности.

Отмеченные онлайн 3 апреля вNature Nanotechnology , демонстрация этого полностью функционального SOFC указывает на потенциал топливных элементов электрохимических быть жизнеспособным источником экологически чистой энергии.

"Прорыв в этой работе является то, что мы продемонстрировали плотность мощности сопоставимой с той, вы можете получить с крошечных мембран, но с мембранами, которые раз сто или около того больше, демонстрируя, что технология является масштабируемой," говорит главный исследователь Shriram Ramanathan , доцент кафедры материаловедения на морях.

SOFCs создать электрическую энергию с помощью электрохимической реакции, которая происходит через ультра-тонкую мембрану. Это 100-нанометровой мембраны, включая электролит и электроды, должен быть достаточно тонким, чтобы ионы проходят через это при относительно низкой температуре (который, для керамических топливных элементов, лежит в диапазоне от 300 до 500 градусов Цельсия). Эти низких температурах позволяет быстрый запуск, более компактный дизайн, и менее использование редкоземельных материалов.

Пока, однако, тонкие пленки, были успешно осуществлены только в микро-SOFCs, где каждый чип в пластине топливного элемента составляет около 100 мкм в ширину.Для практических приложений, таких как использование в компактных источников энергии, SOFCs должны быть примерно в 50 раз шире.

Электрохимических мембран настолько тонкие, что создание одного такого масштаба не является абсолютным эквивалентом решений 16-футов шириной листа бумаги.Естественно, структурные вопросы имеют большое значение.

"Если вы делаете обычные тонкие мембраны такого масштаба без поддержки структуру, вы не можете делать ничего - это будет просто разрыв", говорит соавтор Бо-Куаи Лай, докторской сотрудник SEAS. "Вы делаете мембраны в лаборатории, но вы даже не можете принять его. Это просто разрушить."

С ведущий автор Масару Цутия (кандидат '09), бывший член лаборатории Раманатан, который сейчас находится на SiEnergy, Ramanathan и Лай укрепленных тонкая мембрана пленки с использованием металлической сетки, которая выглядит как нано провода курицы.

Крошечные сотовой металла обеспечивает критические структурный элемент для больших мембраны а также выступающая в качестве токоприемника. Команда Ramanathan смогла производство мембранных чипы, которые были шириной 5 мм, объединяя сотни таких чипов в ладонь размером пластин ТОТЭ.

Хотя других исследователей ранее попытки реализации металлической сетки показали структурные успех, команда Ramanathan является первым, чтобы продемонстрировать полнофункциональную ТОТЭ на этой шкале. Их мощность топливных элементов на плотность 155 милливатт на квадратный сантиметр (при 510 градусах Цельсия) сравнима с плотностью мощности микро-SOFCs.

При умножении на гораздо более активные области нового топливного элемента, что плотность энергии переводит на выходе достаточно высокую для портативных отношение к власти.

Предыдущая работа в лаборатории Ramanathan's разработала микро-SOFCs, которые все-керамическая или, что использование метана в качестве источника топлива вместо водорода. Исследователи надеются, что будущая работа по SOFCs будет включать эти технологии в больших масштабах топливных элементов, повышение их доступности.

В ближайшие месяцы они будут изучать дизайн новых наноструктурированных аноды для водорода альтернативных видов топлива, которые находятся в рабочем состоянии на этих низких температурах и работа по повышению устойчивости микроструктурных электродов.

Работа выполнена при поддержке частично Национальный научный фонд (NSF) и осуществляется в участие в Гарвардском университете Центр для наноскопических систем, член NSF финансируемой Национальной нанотехнологической инфраструктуры сети

Некоторые Опухоли головного мозга Mimic генетической программы Половые клетки

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:22:24 GMT

Наука (28 декабря 2010) - Ученые IRB Barcelona обнаружили, что некоторые опухоли мозга у личинок дрозофилы Drosophila MELANOGASTER использования генетической программы зародышевой клетки расти. Удаления некоторых из этих генов приводит к здоровому мозги. Этот результат показывает, что эти гены имеют решающее значение для развития опухоли.

Исследование во главе с исследователем ICREA Каэтано Гонсалес, опубликован 23 декабря в журнале " Наука .

Одной из особенностей опухолевых клеток является их бессмертие, собственности, что позволяет им делить, не повинуясь внешних сигналов. В результате, ткани масс формы, которые, в большинстве случаев, вмешиваться в функции органа.Данные, собранные в последние годы показывают, чем многие опухолей человека активизировать конкретные гены зародышевых клеточной линии - организации, специализирующиеся на сперматозоидов или яйцеклеток - который, как считается, чтобы позволить им больше и больше жизнеспособность. Однако роль этих генов в развитии опухоли остается должен быть установлен. В данной работе ученые показали в первый раз, что глушителей некоторые из этих генов приводит к исчезновению опухолей в мозгу плодовой мухи.

Глобальный анализ экспрессии генов в опухолях

Не все клетки используют те же самые гены, но они используют их в зависимости от функции должны быть выполнены. Этот профиль активации генов является то, что определяет, как клетки делятся и то, что они стали специализироваться на, в случае, если они еще не сделали этого. В этом исследовании ученые использовали ДНК технологии чипа для мониторинга активности этого гена в опухолевых клетках и сравнил его со здоровыми клетками.Для этого они проанализировали опухоли головного мозга индуцированные изменения в гене л [3] MBT фруктов личинки мухи.

Анализ профилей экспрессии генов показывает, что эти опухоли клетки активируют в общей сложности 102 генов, которые не активизируются в здоровые клетки. Когда исследователи изучили функции этих генов они наблюдали, что во многих случаях они были неизвестны, хотя 25% из них отвечает за функции, связанные с зародышевых клеток. "Эти результаты показывают, что эти опухоли имитируют профили экспрессии генов зародышевых клеток," объясняет Ана Janic, первый автор исследования и аспирант лаборатории Гонсалеса.

Половые генов вклад в рост опухоли

Когда ученые изучали возможную роль этих конкретных генов зародышевых линии клеток в опухоли расширения, они отметили, что по глушителей четыре привести к развитию здорового мозга. "Эти опыты показывают, что эти гены имеют решающее значение для развития этого вида опухоли," государства Janic.

Данные, собранные в течение последних десяти лет показывают, что раковые клетки некоторых опухолей, таких как меланома и некоторых видов рака, активации генов зародышевых клеточной линии. Один из возможных диагностический подход, вытекающих из этих исследований будут использовать некоторые из белков, производимых этими генами в качестве маркеров опухолевых клеток. В этой связи, использование этих белков, чтобы рак вакцин имеет особое значение. Это исследование проливает новый свет на роль этих белков в патогенезе рака и открывает путь для новых направлений исследований для развития лечения от этой болезни у людей.

Новые способы, чтобы Показать Нейроны мозга Глубокое течение нескольких месяцев на время

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:20:24 GMT

Наука (17 января 2011) - Путешествие только один миллиметр внутри мозга, и вы будете шаг в темноту. световых микроскопов стандарта не позволяет исследователям смотреть в глубь живой мозг, где воспоминания формируются и таких заболеваний, как слабоумие и рак может взять свое.

Но Стэнфордского ученые разработали новый метод, который не только позволяет им сверстников глубоко внутри мозга, чтобы изучить его нейронов, но и позволяет им продолжать наблюдение в течение нескольких месяцев.

Техника обещает улучшить понимание как нормальный биологии и больными состояния этой скрытой ткани.

Другие последних достижений в области микро-оптики, позволило ученым заглянуть в клетках мозга глубокие, но их наблюдения захватили только сиюминутный снимок микроскопические изменения, которые происходят в течение месяцев и лет при старении и болезни.

Развития Стэнфордского появляется в Интернете 16 января в журнале Nature Medicine . Он также появится в феврале 2011 печатное издание.

Ученые изучают многие болезни глубокого мозга с помощью моделей мышей, мышей, которые были порождены или генной инженерии, чтобы болезни похожие на человеческие страдания.

"Исследователи теперь смогут изучать моделей мышей в этих глубоких областей таким образом, чтобы не было доступно ранее," сказал ведущий автор Марк Schnitzer, доцент кафедры биологии и прикладной физики.

Поскольку световой микроскопии может проникнуть только верхний слой ткани, любой регион мозга глубже, чем 700 мкм или около того (около 1 / 32 часть дюйма) не может быть достигнут традиционными методами микроскопии.Последние достижения в области микро-оптики позволил ученым кратко сверстников глубже в живые ткани, но это было практически невозможно вернуться в том же месте, мозг и это было весьма вероятно, что ткани интерес будет поврежден или инфицирован.

С новым методом, "Imaging можно в течение очень длительного времени без ущерба для интересов региона", сказал Юрген Юнг, Operations Manager лаборатории Schnitzer. Крошечные стеклянные трубки, около половины ширины зерна риса, тщательно помещены в глубоких мозг мыши наркозом. Как только трубы на месте, мозг не подвергается внешней среды, таким образом предотвращая инфекцию. Когда исследователи хотят изучить клетки и их взаимодействия на этом сайте, они вставляют крошечный оптический прибор называется microendoscope внутри трубки руководство стекла.Направляющие трубы имеют стеклянные окна на концах, через которую ученые могут изучить интерьер головного мозга.

"Это немного похоже глядя в иллюминатор на подводной лодке", сказал Schnitzer.

Направляющих труб позволит исследователям вернуться в точно том же месте, глубоко мозга неоднократно в течение недель или месяцев. Хотя таких методов, как сканирование МРТ можно было бы рассмотреть глубокую мозга ", они не могли смотреть на отдельные клетки на микроскопическом уровне," сказал Schnitzer. Теперь, деликатный отраслей нейронов можно наблюдать в течение длительных экспериментов.

Для проверки использования техники для исследования болезни мозга, исследователи посмотрел на мышиной модели глиомы, смертельная форма рака мозга. Они увидели признаки роста глиомы в глубокой мозга, которые ранее были известны в опухоли описано как поверхностных (на территории или вблизи поверхности).

Тяжести глиомы опухолей зависит от их местоположения."Самые агрессивные опухоли головного мозга возникают глубокие и не поверхностно", сказал Лоуренс Recht, профессор неврологии и неврологических наук. Почему положение глиомы опухоль влияет на их темпы роста не понял, но этот метод был бы способ исследовать этот вопрос, сказал Recht.

В дополнение к продолжению своих исследований болезни мозга и неврологии памяти, ученые надеются научить других исследователей, как выполнять технику.

Первых трех авторов документа (все из которых в равной степени способствовали исследования) являются Роберт Барретто, бывший докторант в области биофизики и теперь докторской исследователь в Колумбийском университете Медицинского центра; Tony Ko, бывший докторской научный сотрудник кафедры биологии ; и Юнг. Также вносит вклад в работу - и указать в качестве авторов - это Тэмми Ван, бывших студентов в области биомедицинской инженерии; Джордж Капс и Эллисон воды, как бывшие студенты в биологии, и Янив Зив и Алессио Аттардо, как докторской исследователей в области биологии.

Преобразование клеток опухоли головного мозга

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:18:12 GMT

Преобразование клеток опухоли головного мозга в кровеносные сосуды усилия препятствует обращению

Наука (24 января 2011) - глиобластома, наиболее распространенной и опасной формы рака мозга и болезни, которая убила Массачусетс сенатора Теда Кеннеди, Устойчив практически ко всем усилиям лечения, даже тогда, когда напали одновременно на нескольких фронтах. Одним из объяснений может быть найден в клетках 'неожиданным гибкость опухоль, обнаружили исследователи из Института Солка для биологических исследований.

Когда они сталкиваются с опасным для жизни нехватку кислорода, глиобластомы клетки могут изменить тактику и превратиться в кровеносных сосудах, чтобы обеспечить постоянное поступление питательных веществ, сообщает группа во главе с Индер Верма, доктор философии, в основную статью в Труды Национальная академия наук .

Их изучение не только объясняет, почему лечение рака, предназначенных ангиогенез - рост сети кровеносных сосудов, которая поставляет питательные вещества и кислород тканям опухоли - обычно неудачу в глиобластомы, но результаты могут также стимулировать развитие препаратов, направленных на новые цели .

"Это удивительный эффект антиангиогенного терапии таких препаратов, как Avastin говорит нам, что мы должны переосмыслить терапии глиобластомы комбинация", говорит старший автор Верма, профессор в лаборатории генетики и обладатель Ирвина и Джоан Джейкобс кафедра образцовой жизни Наука. "Разрушение формирования судов опухоли крови не хватает, мы также должны предотвратить превращение раковых клеток в кровеносные сосуды клетки".

Чтобы выйти за пределы 1:59 миллиметров в диаметре - размером примерно с булавочную головку - опухоли необходимо свое собственное независимое кровоснабжение. Чтобы привлечь новых сосудистой из существующих кровеносных сосудов, многие опухоли overexpress факторов роста, в основном фактор роста эндотелия сосудов, или VEGF. Это привело к развитию Авастин, моноклональное антитело, которое перехватывает VEGF.

"В последние фазы II клинических испытаний, 60 процентов пациентов с глиобластомой ответил на комбинация Авастина и иринотекан, который непосредственно вмешивается в рост раковых клеток," объясняет Верма ", но у большинства больных этот эффект был только временным." В самом деле, исследования показали, что опухолевые клетки часто становятся более агрессивными после антиангиогенного терапии, но причина была неясна.

Чтобы выяснить это, докторской исследователь и первый автор Ясуси соды, доктор философии, воспользовался модели мыши глиобластомы, что повторяет развитие и прогрессирование человеческих опухолей головного мозга, которые возникают естественным образом. "Опухоли у этих мышей напоминают глиобластомы, в том числе правило, грязный и с высокой проницаемостью сосудов опухоли, что позволило нам изучить сосудистую сеть опухоли в мельчайших подробностях," объясняет он.

Глиобластомы мышей, концепция которого была разработана в лаборатории Верма, рост опухолей головного мозга в течение нескольких месяцев после инъекции вирусы, которые несут активированных онкогенов и маркерный ген, который вызывает все опухоль клеток, полученных из светиться зеленым под ультрафиолетовым светом. Просто отслеживания зеленое свечение под микроскопом, исследователи Солка можете следить судьбу опухолевых клеток.

Когда Сода посмотрел на опухолевые клетки, он обнаружил, - к его удивлению, - что около 30 процентов от сосудистых эндотелиальных клеток - специализированные клетки, которые выстилают внутреннюю поверхность кровеносных сосудов - появился зеленый. "Это свидетельствует нам, что они, скорее всего, возникла из опухолевых клеток", говорит он.

Дальнейшие эксперименты показали, что TDECs, сокращение опухоли полученные эндотелиальные клетки, не являются специфическими для мышиных опухолей, но также могут быть найдены в клинических образцах, взятых у пациентов человеческой глиобластомы. "Это было действительно убедительные доказательства, что клетки глиобластомы регулярно transdifferentiate в эндотелиальных клетках," объясняет он.

Трансформация вызвана гипоксия, или низкий уровень кислорода, который сигнализирует опухолевых клеток, что настало время, чтобы начать свою форму смены трюк. Но в отличие от обычных сосудистых эндотелиальных клеток, TDECs не требуют VEGF в форме функциональных кровеносных сосудов. "Это может объяснить, почему, несмотря на изначально успешной, антиангиогенного терапии в конечном счете, терпит неудачу в глиобластомы," говорит Верма.

Авастин прерывания нормальных кровеносных сосудов, но со временем они заменяются опухоли полученных судов, которые в настоящее время лечение устойчивостью. "В очередной раз мы сталкиваемся с универсальностью опухолевых клеток, что позволяет им выжить и процветать в неблагоприятных условиях", говорит Верма. "Но как мы узнаем больше о молекулярной гибкость опухолей, мы сможем разработать новые, индивидуальные комбинированной терапии по борьбе смертельной опухоли головного мозга".

Исследователи, которые также внесли вклад в работу включают Tomotoshi Marumoto, Dinorah Фридмана-Morvinski, Ми соды, и Фэй Лю на Солка институт; Хироюки Michiue в Департаменте по физиологии Окаяма университета Высшая школа медицины, стоматологии и фармацевтических наук; Сандра Пасторино и Santosh Кесари в департаменте нейронаук, Мура онкологический центр, в Университете Калифорнии, Сан-Диего, а также Мэн Ян и Роберт М. Гофман в противораковых, Inc, Сан-Диего.

Работа частично финансировался Национальным институтом здоровья, Мерье фонда, Эллисон Медицинский фонд, Ипсен / Biomeasure, Sanofi Aventis, HN и Фрэнсис С. Бергер Фонда, и Джеймс С. Макдоннелл фонда

Одноместный дефект гена Причины опухоли головного мозга

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:16:01 GMT

Наука (15 марта 2011) - Pilocytic астроцитома, наиболее распространенных опухолей головного мозга у детей, как правило, медленно растущие и доброкачественными. Тем не менее, хирурги часто не могут полностью удалить диффузно растущей опухолью. Это означает, что пациенты нуждаются в дальнейшем лечении, чтобы уничтожить оставшиеся ткани опухоли.Химиотерапии или лучевой терапии может привести к серьезным побочным эффектам и лишь незначительное влияние на эти медленно растущие опухоли. Пострадавшие дети Поэтому срочно необходимы новые, целевой терапии.

Типичный генетический дефект в этих опухолей головного мозга, что уже известно: "Из нашего исследования мы знаем, что есть дефект гена BRAF в большинстве pilocytic астроцитомы", говорит профессор д-р Питер Лихтер из немецкого онкологический научный центр им. Этот дефект приводит к сотовой сигнальный путь, который в здоровые клетки активно только в случае острой необходимости, чтобы быть постоянно включен.

Ян Gronych из отдела Лихтер в настоящее время изучается, совместно с коллегами из больницы Гейдельбергского университета, фактически актуальность дефекта BRAF для канцерогенеза. Для этого, следователи упакованы дефектный ген BRAF в вируса и тем самым внес его в нейронных клеток-предшественников мышей. В 91 процентов животных Обработанные таким образом, опухоли развились вокруг места инъекции. Эти опухоли соответствовала pilocytic астроцитома с точки зрения их биологии, характеристики роста и структуры тканей.

Клетки этих опухолей всех показал типичные признаки дефектный ген BRAF: постоянно активировать МАР-киназы фермента. "Это доказывает, что одного дефекта гена действительно достаточно, чтобы вызвать pilocytic астроцитома," говорит Лихтер, подведение итогов.

Постоянно действующего МАР-киназы постоянно передает сигналы роста в раковых клетках, в то время это также их ахиллесова пята: В последние годы количество препаратов были разработаны, которые ингибируют активность ферментов киназ очень конкретно и, таким образом, может препятствовать росту рака . Гейдельберг исследователи показали, что клетки мозга, которые вынуждены постоянного ненормального деления клеток по дефектный ген BRAF замедлился рост после обработки сорафениб ингибитор киназы.

"До сих пор у нас не было подходящей модели системы для тестирования вновь разработанных препаратов против pilocytic астроцитома", говорит Питер Лихтер. "BRAF мыши открывает возможность испытать новые ингибиторы киназы или другие наркотики специально для их эффективность против pilocytic астроцитома"

Курение вызывает генетические повреждения в течение нескольких минут после вдыхания

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:13:07 GMT

Наука (17 января 2011) - В исследовании описана как "жесткое предупреждение" тем, соблазн начать курить, ученые сообщают, что сигаретный дым начинает вызывать генетические повреждения в течение нескольких минут - не годы - после ингаляции в легких.

Их доклад, первым человеком исследования к деталям, как некоторые веществ в табачных повреждения ДНК причины связаны с раком, появляется вхимических исследований в области токсикологии , один из 38 рецензируемых научных журналов, издаваемых Американским химическим обществом.

Стивен С. Гехт, доктор философии, и коллеги отмечают в докладе, что рак легкого претензий глобальной платной в 3000 жизнью каждый день, в основном в результате курения. Курение также связано, по крайней мере 18 других видов рака. Практика показывает, что вредных веществ в табачном дыме называют полициклических ароматических углеводородов, или ПАУ, являются одним из виновников в возникновении рака легкого. До сих пор, однако, ученые не подробные конкретные пути, в котором ПАУ в сигаретном дыме причины повреждения ДНК в организме человека.

Ученые добавили помечены ЛАГ, фенантрена, на сигареты и отслеживать его судьбу в 12 добровольцев, которые курили сигареты. Они обнаружили, что фенантрена быстро формирует токсичные вещества в крови известных в корзину ДНК, вызывая мутации, которые могут вызывать рак. Курильщиков разработали максимальные уровни этого вещества в сроки, которые удивили даже ученых: Просто 15-30 минут после добровольцев выкурил. Исследователи сказали эффект так быстро, что это эквивалентно инъекционных вещества непосредственно в кровоток.

"Это исследование является уникальным", пишет Гехт, международно признанный эксперт по канцерогенных веществ, найденных в дыме сигарет и бездымного табака."Это первый для исследования человеческого метаболизма ЛАГ специально доставлены при вдыхании в сигаретном дыме, без вмешательства со стороны других источников воздействия, как загрязнение воздуха или диеты. Приведенные здесь результаты должны служить жесткое предупреждение для тех, кто рассматривает начинают курить сигареты ", статье отмечается.

Авторы признали финансирование из Национального института рака

Раннее обнаружение рака легких:

monster27462291 — Sat, 09 Apr 2011 19:11:40 GMT

Раннее обнаружение рака легких: Оптическая технология показывает потенциал для Prescreening пациентов с высоким риском
Наука (9 октября, 2010) - Исследователи из Северо-западного университета и Университета NorthShore HealthSystem (NorthShore) разработали метод для обнаружения ранних признаков рака легких, изучив щеку клетки в организме человека использованием передовых технологий биофотонике.

Раннее обнаружение имеет решающее значение для повышения заболеваемости раком выживания. Тем не менее, одним из самых смертоносных рака в Соединенных Штатах, рак легких, как известно, трудно обнаружить на ранних стадиях. Теперь исследователи разработали метод обнаружения рака легких к просто блестящие рассеянный свет на клетки мыла из щеки пациента.

"Изучая прокладки щеку с этой оптической технологии, у нас есть потенциал, чтобы prescreen пациентов с высоким риском развития рака легких, таких, как те, кто курит, и выявления лиц, которые, скорее всего, выиграют от более инвазивных и дорогостоящих испытаний в сравнении с теми, кто не нужны дополнительные испытания ", сказал Hemant К. Рой, доктор медицинских наук, директор исследований в гастроэнтерологии NorthShore.

Оптический метод называется парциальной волны спектроскопических (МОН) и микроскопии был разработан Вадим Бекман, профессор биомедицинской инженерии в Маккормик школы Северо-Западного инженерных и прикладных наук. Бекман и Рой ранее использовались МОН для оценки риска толстой кишки и поджелудочной железы, а также с перспективными результатами.

Раковых заболеваний легких являются опубликована 5 октября в журнале Cancer Research . Документ появится в печати в Окт 15 вопроса.

Рак легких является ведущей причиной смерти от рака в Соединенных Штатах. Выживание ставки высоки с хирургической резекции (удаление опухоли), но только если он обнаружен на ранней стадии. В настоящее время Есть не рекомендованных тестов для больших скрининга населения для выявления рака легкого рано. Болезнь уже выдвинутые время большинство больных раком легкого появляются симптомы заболевания. Пятилетняя выживаемость больных раком легкого только 15 процентов.

МОН может обнаружить ячейки детали размером до 20 нанометров, выявление различий в клетках, которые кажутся нормальными с использованием стандартных методов микроскопии. PWS-тест использует "эффект поля", биологическое явление, в котором клетки, расположенные на некотором расстоянии от злокачественной или предварительно злокачественную опухоль пройти молекулярной и другие изменения.

"Несмотря на то, что эти клетки по всей видимости, нормальный с использованием стандартных микроскопии, которая изображения микронных ячейки архитектуры, Есть действительно глубокие изменения в наномасштабе архитектура ячейки", сказал Бекман. "МОН меры расстройства силы наноразмерных организации клетки, которые мы определили как один из ранних признаков канцерогенеза и сильных маркера на наличие рака в органе".

"МОН является изменение парадигмы, в том, что нам не нужно изучить саму опухоль, чтобы определить наличие рака", добавил Hariharan Subramanian, научный сотрудник лаборатории Бекман, который играет центральную роль в развитии технологий.

После тестирования технологии в мелкие суда, Рой и Бекман сосредоточены исследования по курильщиков, так как курение является основным фактором риска, связанных с 90 процентов больных раком легких. "Основная идея заключается в том, что курение влияет не только легкие, но и весь тракт дыхательных путей, сказал Рой.

Исследование состояло из 135 человек в том числе 63 курильщиков с раком легкого и контрольной группы из 37 курильщиков с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), 13 курильщиков без ХОБЛ и 22 некурящих.Исследование не путали демографических факторов участников, таких как количество курения, возраста или пола. Важно отметить, что тест был одинаково чувствительны к раку всех этапах, включая раннее излечить рак.

Исследователи мыла внутри ртов пациентов, а затем щеку клетки были применены к слайду, фиксированные в этаноле и оптически сканируются с использованием МОН меры расстройства сотового nanoarchitecture. Результаты были значительно повышены (более 50 процентов) у больных раком легкого по сравнению с без рака курильщиков.

Дальнейшей оценки эксплуатационных характеристик "расстройство силы" (в качестве биомаркеров) показали, больше чем на 80 процентов точность в дискриминации больных раком от физических лиц в три группы контроля.

"Результаты схожи с других успешных методов скрининга рака, таких как мазок Папаниколау," сказал Бекман. "Наша цель заключается в разработке техники, которые могут улучшить обнаружение других видов рака, с тем чтобы обеспечить раннее лечение, так же как мазок Папаниколау резко улучшению показателей выживаемости при раке шейки матки".

Дополнительные крупномасштабные испытания проверки необходимы для МОН. Если он продолжает доказывать эффективность в клинических испытаниях на выявление рака рано, Бекман и Рой считают МОН имеет потенциал для использования в качестве prescreening метод, выявления пациентов с высоким риском которые, вероятно, выиграют от более всестороннего тестирования, таких как бронхоскопии или низкой доза КТ.

Статья под названием "Оптическая регистрация буккального эпителия Nanoarchitectural Изменения в Пациентов Укрывательство Рак легких:. Последствия для скрининга" В дополнение к Рой, Бекман и Subramanian, другие авторы бумаги Dhwanil Damania, Томас А. Hensing, Уильям Н. Rom, Харви И. Pass, Daniel Ray, Джереми Д. Роджерс, Андрей Bogojevic, Майтри Шах, Томаш Кузняр и Прабхакар Прадхан